Лікарські препарати-клінічні випробування
Документи:
- Методичні рекомендації щодо принципів укладення договорів при проведенні клінічних випробувань лікарських засобів у контексті сучасного законодавства України [Текст] // Український медичний часопис. — 2013. — № 3. — С.17-22.
- Бездітко, К. П.
Клінічні випробування:практичні аспекти взаємодії дослідника і монітора [Текст] / К. П. Бездітко, А. В. Оніщенко // Клінічна фармація. — 2011. — т.15, № 4. — С.14-17.
- Бухтіарова, Т. А.
Проблемні питання клінічних випробувань лікарських засобів за умов пандемії COVID-19 [Текст] / Т. А. Бухтіарова // Фармакологія та лікарська токсикологія. Pharmacology and drug toxicology. — 2021. — т.15, № 3. — С.147-157.
- Доброва, В. Є.
Теоретичні підходи до оцінки та розрахунку невизначеностей результатів клінічних випробувань [Текст] / В. Є. Доброва, І. А. Зупанець // Клінічна фармація. — 2011. — т.15, № 4. — С.18-21.
- Зупанець, І. А.
Розробка концептуальної моделі діяльності клінічного провізора в сфері клінічних випробувань лікарських засобів та шляхи підвищення професійної підготовки [Текст] / І. А. Зупанець, Н. П. Безугла, М. Г. Старченко // Клінічна фармація. — 2011. — т.15, № 4. — С.4-7.
- Колочавіна, М. В.
Дослідження сучасного стану проведення клінічних досліджень лікарських засобів у світі та в Україні [Текст] / М. В. Колочавіна, А. А. Котвіцька // Клінічна фармація. — 2011. — т.15, № 4. — С.8-13.
|
