• Класифікатори
• ано...

Аномалія хромосомна

Документи:

• Пренатальный скрининг хромосомных аномалий с использованием тройного маркера [Текст] / N. N. Kazerouni, CurrierB, MalmL и др. // Репродуктивная эндокринология. — 2014. — № 2. — С.84-90.
• Андреева, С. В.
  Клональные аномалии хромосом в клетках костного мозга при остром миелобластном лейкозе у детей и подростков [Текст] / С. В. Андреева // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. — 2013. — т.8, № 4. — С.69-75.
• Андреева, С. В.
  Цитогенетическая характеристика аномалий хромосом при хроническом миелоидном лейкозе в динамике терапии ингибитором BCR-ABL-тирозинкиназы у детей и подростков [Текст] / С. В. Андреева // Лабораторна діагностика. — 2013. — № 2. — С.47-50.
• Андреева, С. В.
  Цитогенетические особенности хромосомных аномалий у детей с миелодиспластическим синдромом [Текст] / С. В. Андреева // Лікарська справа.Врачебное дело. — 2011. — № 5-6. — С.71--79.
• Андреева, С. В.
  Феномен эволюции клональных хромосомных аномалий при остром миелоидном лейкозе в детском возрасте [Текст] / С. В. Андреева, В. Д. Дроздова, Н. В. Кавардакова // Цитология и генетика. — 2010. — т.44, № 3. — С.41-52.
• Андреева, С. В.
  Цитогенетическая характеристика аномалий хромосом при остром миелоидном лейкозе в детском возрасте [Текст] / С. В. Андреева, В. Д. Дроздова, Н. В. Кавардакова // Український журнал гематології та трансфузіології. — 2011. — № 3. — С.5-11.
• Андреєва, С. В.
  Особливості хромосомних аномалій при В-лінійній гострій лімфобластній лейкемії у дітей [Текст] / С. В. Андреєва, В. Д. Дроздова, Н. В. Кавардакова // Український журнал гематології та трансфузіології. — 2010. — № 3. — С.5-11.
• Андреєва, С. В.
  Прогностичне значення аномалій хромосом при гострій мієлоїдній лейкемії у дитячому віці [Текст] / С. В. Андреєва, Н. В. Кавардакова, В. Д. Дроздова // Онкология. — 2009. — № 1. — С.59-63.
• Артеменко, В. В.
  Роль биохимического скрининга в пренатальной диагностике врожденных пороков развития и хромосомных аномалий у плода [Текст] / В. В. Артеменко // Здоровье женщины. — 2012. — № 8. — С.124-126.
• Богацкая, Н. В.
  Случай редкой цитогенетической аномалии хромосомы Х (46,Х DELX (Q13-TER)) у девочки с задержкой полового развития [Текст] / Н. В. Богацкая, В. Е. Нефидова, С. В. Якименко // Акушерство. Гінекологія. Генетика. — 2019. — т.5, № 2. — С.58-61.
• Сучасні можливості пренатальної діагностики хромосомних анамалій: що змінилося з появою неінвазивного пренатального тесту (НІПТ)?Огляд літератури [Текст] / О. А. Бурка, В. С. Черевашко, Д. А. Мартинова та ін. // Репродуктивна ендокринологія. Reproductive Endocrinology. — 2021. — № 4. — С.21-30.
• Веропотвелян, М. П.
  Особливості співвідношення хромосомних аномалій та термінів персистенції плодового яйця серед вагітностей,що не розвиваються, у випадках енембріоній і за наявності ембріона (аналіз 1328 випадків) [Текст] / М. П. Веропотвелян, Л. О. Кодунов // Здоровье женщины. — 2015. — № 5. — С.74-80.
• Визначення первинної популяційної частоти хромосомної патології і ранньої ембріональної летальності в Україні [Текст] / М. П. Веропотвелян, л. О. Кодунов, П. М. Веропотвелян та ін. // Здоровье женщины. — 2012. — № 9. — С.108-113.
• Веропотвелян, Н. П.
  Эффективность пренатальной диагностики синдрома Дауна в шести областях Центрального и Юго-Восточного регионов Украины [Текст] / Н. П. Веропотвелян // Здоровье женщины. — 2017. — № 4. — С.20-30.
• Полиморфизм С 677 T MTHFR у матери как возможный фактор риска формирования хромосомных анэуплоидий у плода [Текст] / Н. П. Веропотвелян, Ю. С. Погуляй, Д. А. Нестерчук, М. Н. Свиридов // Здоровье женщины. — 2016. — № 7. — С.156-158.
• Дарий, А. С.
  Оптимизация современной диагностики хромосомных аномалий,выявляемых у супружеских пар с нарушением репродуктивной функции [Текст] / А. С. Дарий, А. А. Степанов, С. В. Денисенко // Здоровье женщины. — 2016. — № 10. — С.42-44.
• Характеристика клонів з додатковими хромосомними аномаліями у пацієнтів із хронічною мієлоєдною лейкемією та їх вплив на ефективність терапії іматинібом [Текст] / І. В. Дмитренко, Ж. М. Мінченко, В. Г. Федоренко, І. С. Дягіль // Онкология. — 2019. — т.21, № 4. — С.323-326.
• Пренатальная диагностика аринии [Текст] / М. Л. Крутикова, О. А. Москвина, Н. Л. Павлова и др. // Пренатальная диагностика. — 2009. — т.8, № 2. — С.119-122.
• Лукина, Н. В.
  Эффективность комбинированного пренатального скрининга во ІІ триместре беременности в диагностике хромосомных аномалий у плода [Текст] / Н. В. Лукина, Е. А. Степанькова, Л. А. Жученко // Российский вестник акушера-гинеколога. — 2012. — т.12, № 4. — С.59-65.
• Никитин, О. Д.
  Аномалии половых хромосом при мужской инфертильности [Текст] / О. Д. Никитин, С. В. Базалицкая // Здоровье мужчины. — 2011. — № 4. — С.151-155.
• Тавокина, Л. В.
  Спектр хромосомных аномалий в кариотипах пациентов с репродуктивными проблемами [Текст] / Л. В. Тавокина // Здоровье женщины. — 2013. — № 10. — С.115-120.
• Шім, Д.
  Клінічний випадок алогенної трансплантації пуповинної крові дитині із затримкою розвитку та хромосомною аномалією [Текст] / Д. Шім, К. Мін, М-Ю. Кім // Клітинна та органна трансплантологія. — 2013. — т.1, № 1. — С.14-23.