Хвороби мітохондріальні у дітей
Документи:
- Мітохондріальні захворювання, викликані мутаціями гена POLG: проблеми диференційної діагностики [Текст] / Ю. Г. Антипкін, Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников та ін. // Перинатология и педиатрия. — 2019. — № 2. — С.58-66.
- Неврологические проявления митохондриальных заболеваний у детей [Текст] / С. К. Евтушенко, Е. П. Шестова, Т. М. Морозова и др. // Міжнародний неврологічний журнал. — 2012. — № 5. — С.26-29.
- Складнощі діагностики рідкісної вродженої мітохондріальної патології-комбінованого дефіциту окисного фоосфорилювання 26-готипу в дитини раннього віку: клінічний випадок [Текст] / О. К. Колоскова, Л. В. Колюбакіна, Н. К. Богуцька, Р. В. Ткачук // Сучасна педіатрія. Україна. Modern Pediatrics. Ukraine. — 2021. — № 8. — С.62-69.
- Недостаточность карнитина у детей с наследственными болезнями обмена веществ и митохондриальными заболеваниями:особенности патогенеза и эффективность лечения [Текст] / Е. А. Николаева, М. Н. Харабадзе, И. В. Золкина и др. // Педиатрия.Журнал им.Г.Н.Сперанского. — 2013. — т.92, № 3. — С.42-49.
- Николаева, Е. А.
Эффективность комплексной терапии при разных формах митохондриальных заболеваний у детей [Текст] / Е. А. Николаева, М. И. Яблонская, М.Н. и др. Харабадзе // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2009. — т.54, № 6. — С.31-32.
|
