Синдром Прадера-Віллі
Документи:
- Chernushyn, S.Yu.
Study of SNRPN genetic and epigenetic mutations in Prader-Willi and Angelman patients [Текст] / S.Yu. Chernushyn, N. V. Hryshchenko // Biopolymers @ Cell. — 2018. — vol.34, № 5. — C.361-366.
- Булак, Г. В.
Складний клінічний випадок вродженого синдрому в ранньому дитячому віці [Текст] / Г. В. Булак, О. В. Філик // Періопераційна медицина. Perioperative medicine ( дар). — 2009. — № 1. — С.6-9.
- Молекулярная диагностика синдромов Прадера-Вилли и Энжельмена [Текст] / В. В. Землякова, М. А. Ермакова, Д. В. Залетаев, М. В. Немцова // Медицинская генетика. — 2009. — № 9. — С.16-20.
- Косовська, Т. М.
Випадок синдрому Прадера - Віллі в клінічній практиці педіатра [Текст] / Т. М. Косовська, В. О. Косовська // Актуальні питання педіатрії,акушерства та гінекології. — 2018. — № 2. — С.17-23.
- Павловская, Е. В.
Синдром Прадера-Вилли [Текст] / Е. В. Павловская, Т. В. Строкова, А. Г. Сурков // Лечебное дело. — 2009. — № 4. — С.63-68.
- Пилипенко, В. М.
Гормональні предиктори ожиріння при синдромі Прадера-Віллі:нові можливості в лікуванні дітей і підлітків [Текст] / В. М. Пилипенко // Український журнал дитячої ендокринології. Ukrainian Journal of Pediatric Endocrinology. — 2017. — № 3-4. — С.13-21.
|
